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期刊简介
期刊名称： 《分析试验室》
创办日期： 1982年
主管部门： 中国科学技术协会
主办单位：中国有色金属学会 中国有研科技集团有限公司
编辑出版：有科期刊出版（北京）有限公司
刊 期：月刊
电 话：010-82013328
E-mail：analysislab@263.net
国内统一刊号(CN)： CN11-2017/TF
国际标准刊号(ISSN)：ISSN 1000-0720
国内邮局订阅，邮发代号 82-431
《分析试验室》是一本同行评审的综合性学术期刊，由中国科学技术协会主管，中国有色金属学会、中国有研科技集团有限公司联合主办，有科期刊出版（北京）有限公司出版。《分析试验室》为中文核心期刊，中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库源期刊，入选科技期刊世界影响力指数（WJCJ）报告等；国际上，《分析试验室》被美国工程索引（EI），美国化学文摘（CA），JICST等数据库收录。[详细]
《分析试验室》关于学术不端论文的认定和处理办法
为保护广大读者和作者的权益，维护本刊的质量和声誉，《分析试验室》在出版过程中，将严格对论文进行检测和筛选，对认定为属于学术不端的论文实行退稿制并做严肃处理。具体的检测认定流程及处理办法现公布如下：
1、本刊采用CNKI“学术不端检测系统”对论文进行自动检测，以《中国学术文献网络出版总库》为全文比对数据库，检测抄袭与剽窃、伪造、篡改、不当署名、一稿多投等学术不端论文。
2、需检测的论文范围
1） 所有已录或准备录用论文；
2） 读者举报涉嫌抄袭论文。
3、学术不端论文的认定
采用CNKI“学术不端检测系统”对论文进行查重检测。如查重率在15%及以上者，需将该论文与对比论文一起提交审稿专家认定论文重复的性质及形式，并给出论文与...[详细]
基于DNA修复酶的侧向流动试纸条检测DNA化学甲基化损伤
游红婷;石三俊;黄荣富;范子彦;车江涛;王蕾;利用DNA修复酶识别剪切和侧向流动试纸条（LFS），构建了无需标记即可快速定量检测DNA化学甲基化损伤的新方法。这种传感技术引入了烷基腺嘌呤DNA糖基化酶（hAAG）和人类脱嘌呤/脱嘧啶内切核酸酶1(APE 1)，将受损DNA转化为断裂链；受损的DNA链与金纳米粒子（AuNPs）探针结合后，可在检测线（T线）上被捕获，显示出明显的红色。使用手机相机和Image J软件分析T线区域光密度的平均灰度值，可实现DNA甲基化损伤的定量检测。在最佳实验条件下，所制备的试纸条能够检测到最低浓度为1 mmol/L的甲磺酸甲酯（MMS）造成的甲基化损伤。该生物传感器实现了对DNA化学甲基化损伤的定量检测，在化学污染物基因毒性快速筛查方面有较大的应用潜力。
直接进样-亲水作用液相色谱-串联质谱法同时检测饮用水中5种蓝藻毒素
邱凤梅;方力;建立了直接进样-液相色谱串联三重四极杆质谱定量检测饮用水中5种典型淡水蓝藻毒素（微囊藻毒素-LR（MC-LR）、柱孢藻毒素（CYN）、节球藻毒素（NOD）、鱼腥藻毒素（ATX-a）、 Lyngbya wollei藻毒素（LWTX-1））的方法。水样经聚醚砜滤膜过滤，采用0.1%甲酸+5 mmol/L甲酸铵水溶液和乙腈作为流动相，亲水Acquity UPLC BEH Amide色谱柱分离，电喷雾离子化（ESI+），选择反应监测（SRM）模式下检测，外标法定量。5种蓝藻毒素在0.2～10.0 μg/L浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数大于0.998；分别以3倍、10倍信噪比对应的浓度作为检出限和定量限，饮用水中5种蓝藻毒素的检出限和定量限分别为0.03～0.06 μg/L和0.1～0.2 μg/L；在0.2，0.5，2和5 μg/L浓度水平下进行加标检测，目标化合物日内和日间回收率分别为83.6%～107.8%和85.6%～107.8%，日内与日间相对标准偏差（RSDs）均小于13%。该方法能满足水源水和饮用水中蓝藻毒素的应急检测或日常监督检测要求。
基于文献计量分析碳量子点技术在兽药残留检测中的研究进展
陈盈;杨剑;程安春;程振涛;宋旭琴;贺利民;碳量子点（CQDs）作为一种新型纳米荧光材料，凭借其优异的荧光性能、良好的生物相容性、低毒性、快速响应及操作简便等优势，被广泛应用于兽药残留的快速分析。为系统梳理国内外CQDs在动物源性食品兽药残留检测领域的研究进展，本文采用文献计量学方法，分析了2008～2025年间相关文献的发表趋势与研究现状。结果显示，2015年前该领域文献发表量较少，2015年后呈现快速增长态势，10年间增长率高达771.4%。其中，英文文献数量显著高于中文文献，中国在该领域的发文量位居全球首位，表明CQDs已成为我国兽药残留快速检测技术的研究热点。CQDs主要应用于四环素类和喹诺酮类等常见兽药的检测，如常用于治疗动物肠道细菌感染的四环素与恩诺沙星。在检测基质方面，现有研究多聚焦于牛奶，而对肉类、蛋类及动物内脏等其他动物源性基质的研究相对较少。时间演变分析表明，该领域发展可分为3个阶段：2008～2015年为基础探索期，聚焦CQDs的合成与性质表征；2016～2020年为快速发展期，重点探索其在抗生素检测中的应用；2020年以来进入稳定发展期，研究进一步深入荧光机制及其在复杂基质中的性能。当前，兽药残留存在药物种类繁多、残留浓度低、样品基质复杂等挑战，而CQDs相关技术尚存在检测靶标有限、合成过程耗时、材料可重复使用性较差等问题。未来研究应聚焦于材料结构创新与合成方法的简化，开发具有强抗干扰能力、高灵敏度、广谱适用性的复合型CQDs材料，以实现对多种兽药残留的高通量、同步检测，并推动其在动物源性食品安全保障中的实际应用。
新型Ag+红色荧光探针的构建及其在水样分析和小鼠成像中的应用
朱立民;张悦然;杨帆;马文静;高云;高妍;本研究设计合成了一种基于喹啉的新型红色荧光探针KQS，探针KQS特异性识别Ag+后荧光由蓝色变为橙红色，同时可裸眼观察到溶液颜色从浅绿色转变为棕红色。借助高分辨率质谱(HR-MS)考察了KQS对Ag+的响应机制。探针KQS识别Ag+的检测限和络合常数分别为4.85 nmol/L和2.67×105 L/mol。由于探针KQS具有水溶性好、抗干扰能力强及响应快速(30 s)等优势，本研究将探针KQS制备成便携式试纸条，并结合智能手机颜色识别技术，实现了对实际水样中Ag+的实时可视化分析。该探针已成功实现了活鼠体内Ag+的生物成像研究。
气相色谱-离子迁移谱技术在调味品风味评价中的应用研究进展
侯美玲;白亚敏;气相色谱-离子迁移谱（GC-IMS）技术凭借其高灵敏度、快速分析和无需复杂前处理等优势，在调味品风味分析中展现出重要价值。本文系统综述了GC-IMS在调味品风味评价研究中的创新应用，重点探讨了其从调味品“原料-工艺-终端”系统性关联角度解析多维风味形成机制所取得的突破性进展。研究表明，GC-IMS不仅实现了对酱油、食醋等发酵过程的动态监控，还通过多技术联用揭示了关键风味物质的形成机制。在香辛料和复合调味品分析中，该技术成功实现了辣度等级量化、风味贡献解析和产品质量控制。此外，GC-IMS在水产调味品研究中为工艺优化和产地鉴别提供了科学依据。尽管在数据库完备性和定量分析方面仍存在挑战，但随着仪器微型化和人工智能技术的发展，GC-IMS将在食品风味组学和智能品控中发挥更重要的作用。本文为理解调味品风味形成机制提供了新的研究思路，对推动食品风味科学的发展具有指导意义。
过氧化氢介导的聚多巴胺荧光探针选择性检测铝离子
王东新;余丽萍;乔增杰;刘文;本研究开发了一种基于水溶性荧光聚多巴胺(FPDA)快速检测铝离子(Al3+)的方法。室温下，通过一锅法合成了水溶性FPDA，并利用Al3+对其的荧光增强特性，构建了快速检测Al3+的新型荧光传感平台。使用邻菲啰啉掩蔽样品中Fe2+/Fe3+的干扰，提高方法的选择性。结果表明，在0.2～40.0μmol/L 范围内，Al3+浓度与FPDA 的荧光强度呈良好的线性关系，检出限达 0.12 μmol/L，加标回收率在 97.4%～103.0% 之间，相对标准偏差小于 1%。本方法适用于水体中Al3+的快速定量检测。
丙酮-二正丁胺滴定法测定聚氨酯中的异氰酸酯基
熊军;孙芳;杜洪光;采用丙酮代替甲苯和异丙醇作溶剂,采用二正丁胺滴定法测定聚氨酯中的异氰酸酯基。用改进方法对样品测定结果的相对标准偏差为0.35%0.48%,加标回收率为95.07%~102.30%。FTIR跟踪实验表明,丙酮作为溶剂可以在体系中稳定存在至少1 d以上,完全可以满足相关分析的需要。与传统的甲苯-二正丁胺滴定法的对比实验表明,本方法准确、简便,有效降低了实验成本。
NREL法测定木质纤维素原料组分的含量
张红漫;郑荣平;陈敬文;黄和;对美国国家可再生能源实验室(NREL)方法定量木质纤维素原料中纤维素、半纤维素及木质素的实验条件进行了研究。72%浓硫酸水解1h、4%稀硫酸水解45min可将玉米秸秆中的纤维素、半纤维素降解为可用HPLC定量的单糖,适宜的样品添加量为0.5g。同时,将NREL法与国标法进行了比对,两种方法的测定结果基本一致。NREL法测定玉米秸秆中纤维素、半纤维素及木质素的含量分别为33.90%、23.89%和15.84%。
近年国内固相萃取-色谱分析的进展
傅若农;对近两年国内各个领域的学者在使用固相萃取做样品前处理的色谱分析方面的研究和应用作了综述,这一综述包括10个部分:1.国内近两年有关固相萃取的综述报告;2.固相萃取-色谱分析在水质分析中的应用;3.固相萃取-色谱分析在奶制品和肉类食品分析中的应用;4.固相萃取-色谱用于蔬菜和水果中有害物质分析的应用;5.固相萃取-色谱用于粮食和其他食品中有害物质分析的应用;6.固相萃取-色谱在血药浓度、体液及组织中有害物质分析中的应用;7.固相萃取-色谱在药物分析中的应用;8.固相萃取-色谱在其他使用色谱分析中的应用;9.基质固相分散在色谱分析中的应用;10.分子印迹SPE在样品前处理中的应用。
固相微萃取(SPME)近几年的发展
傅若农;在化学分析中样品制备往往是整个分析方法的瓶颈,25多年前固相微萃取(SPME)的出现是样品制备领域极大的进步,大大促进了在现场和活体分析中的应用。本综述介绍近几年SPME的发展,值得介绍的是近年有许多适应于复杂基体的SPME涂层出现,可直接从复杂基体中萃取分析物。
元素分析仪同时测定土壤中全氮和有机碳
王巧环;任玉芬;孟龄;李虹;傅慧敏;王华锋;通过采用HCl对土壤无机碳去除效果的研究,建立了对不同酸碱性的土壤采用不同的前处理方法,达到了用元素分析仪同时测定土壤中全N和有机C的目的。结果表明,酸性土壤制备到进样要求即可直接用元素分析仪同时测定土壤全N和有机C;碱性土壤用1 mol/L HCl充分去除无机碳后可直接用元素分析仪同时测定土壤全N和有机C;测定全N的相对标准偏差在0.34%～3.8%之间,平均值1.9%,检出限为18 mg/kg;测定有机C的相对标准偏差在0.12%～5.0%之间,平均值1.4%,检出限为61 mg/kg;精密度高于传统的凯氏法和容量法。
近年国内固相萃取-色谱分析的进展
傅若农;对近两年国内各个领域的学者在使用固相萃取做样品前处理的色谱分析方面的研究和应用作了综述,这一综述包括10个部分:1.国内近两年有关固相萃取的综述报告;2.固相萃取-色谱分析在水质分析中的应用;3.固相萃取-色谱分析在奶制品和肉类食品分析中的应用;4.固相萃取-色谱用于蔬菜和水果中有害物质分析的应用;5.固相萃取-色谱用于粮食和其他食品中有害物质分析的应用;6.固相萃取-色谱在血药浓度、体液及组织中有害物质分析中的应用;7.固相萃取-色谱在药物分析中的应用;8.固相萃取-色谱在其他使用色谱分析中的应用;9.基质固相分散在色谱分析中的应用;10.分子印迹SPE在样品前处理中的应用。
国内气相色谱近年的进展
傅若农本文对近三年国内学者在气相色谱方面的研究和应用作了综述 ,国内学者的研究基本和国际上气相色谱方面的研究类似 ,在全二维气相色谱、快速气相色谱 ,微型气相色谱仪、新型气相色谱固定相和色谱柱的溶胶 凝胶涂渍技术领域的研究方面作出了贡献。有关气相色谱的应用研究中 ,介绍了大量在药物分析、食品分析、环境分析、石油和石化分析和化工产品及高聚物分析等领域中应用的题目和摘要
近两年国内气相色谱的进展
傅若农;对近两年国内学者对气相色谱(GC)的研究和应用进行了综述。GC已经是一门十分成熟和广泛应用的分析技术,近两年国内学者的研究发展近似于国外的GC研究和发展,基础性GC研究不多,大多为GC在各个领域的应用研究。应用研究包括在食品、中药、水、气、石油、石化、工业品、农残和烟草分析中的应用。
电化学分析的进展及应用
李一峻;常子栋;何锡文;本文对2005年1月～2007年3月间我国电化学分析的发展进行了评述。文章按照电化学分析的不同领域分为极谱与伏安法,微电极、超微电极和修饰电极,离子选择性电极与传感器,示波分析法,电泳及色谱电化学,光谱电化学、电致发光法,石英晶体微天平,化学计量学方法,其他分析方法和仪器装置及实验技术等几部分。引用文献561篇。
NREL法测定木质纤维素原料组分的含量
张红漫;郑荣平;陈敬文;黄和;对美国国家可再生能源实验室(NREL)方法定量木质纤维素原料中纤维素、半纤维素及木质素的实验条件进行了研究。72%浓硫酸水解1h、4%稀硫酸水解45min可将玉米秸秆中的纤维素、半纤维素降解为可用HPLC定量的单糖,适宜的样品添加量为0.5g。同时,将NREL法与国标法进行了比对,两种方法的测定结果基本一致。NREL法测定玉米秸秆中纤维素、半纤维素及木质素的含量分别为33.90%、23.89%和15.84%。