- 黄湘源,章晨峰,高水英,季明德
研究了在硼酸 -氢氧化钠缓冲介质中 ,痕量 Cu( )催化邻甲氧基酚的氧化自聚反应的最佳条件、动力学参数及反应机理 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为 0～ 1 80 ng/2 5m L,检出限为 4.9× 1 0 -11g/m L。已应用于铅锌矿废渣中铜的测定
2001年03期 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k] - 李一波,黄小原,沙明
根据基线信号的变化特征 ,提出了一种新的色谱基线提取算法 -基于一阶导数直方图和神经网络的色谱基线提取算法。鉴于信号总是存在着噪声 ,含噪的基线信号一阶导数值也较大 ,并且分布无规律 ,而采用了多分辩率小波变换滤波技术。通过选择阈值门限 ,本算法可精确提取出信号的基线 ,尤其适用于非基线对称类的色谱信号的基线 (趋势函数 )提取
2001年03期 4-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k] - 刘学良,苏立强,王俊德,商振华
在分离 1 9种氯代酚的过程中 ,考察了不同的有机添加剂对其毛细管区带电泳分离的影响 ,发现除了缓冲溶液的 p H值外 ,缓冲溶液添加剂对氯代酚的电泳分离也有较大影响。这种影响与添加剂和氯代酚形成氢键的能力有关
2001年03期 8-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 108k] - 高云涛,吴立生
研究了氯化钠存在下丙醇 -碘化钾体系对铂 ( )、钯 ( )萃取行为及体系在盐酸介质中的分相条件。在盐酸介质中 ,体系可同时萃取铂 ( )、钯 ( ) ,萃取率分别为 99.8%、99.4% ,方法可用于从贱金属中分离铂、钯。对阳极泥、砂铂矿、废催化剂样品中的铂、钯进行了分离 ,分析结果与其它方法相符 ,并对萃取机理也进行了探讨
2001年03期 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k] - 宋雅茹,王尚芝,王德发,牛丽萍,邵会波
根据卡托普利与醋酸铅反应定量生成沉淀的特点 ,通过用氢化物发生原子吸收法测定沉淀中的铅 ,可间接测定卡托普利的含量。平均回收率 99.8% ,RSD值为 1 .6%
2001年03期 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] - 童坚
采用电感耦合等离子体光谱法 ( ICP- OES)测定了镍基高温合金中的Zr、Mo、W、Ta、Nb、Ti等多种化学成分。选择仪器最佳工作条件 ,研究了镍基体对被测元素的影响。方法的回收率为 95.3%～ 1 0 2 % ,RSD为 0 .40 %～ 1 .7%
2001年03期 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k] - 李松青,李胜,黄灵芝,陈小明
研究了在碱性溶液中硫胺素 ( VB1)与亚硝酸根的荧光反应 ,建立了荧光光度法测定硫胺素的新方法。方法线性范围为 1 .2 8～ 32 4 ng/m L,检出限 0 .52ng/m L,对 1 5个浓度为 1 0 0 ng/m L的硫胺素溶液进行测定 ,相对标准偏差为1 .4%。应用于药物中硫胺素的测定 ,回收率在 96.5%～ 1 0 1 .8%之间
2001年03期 23-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] - 李月芳,唐富荣
采用 ICP- MS法对冰芯样品中超痕量 Cd的直接测定进行了研究。确定了直接测定浓度为 pg/m L 级的 Cd的最佳仪器参数、载气流速、进样速度等与灵敏度之间的关系以及浓度和扫描参数对分析精度的影响。本方法对浓度 5～2 0 0 pg/m L Cd的分析 ,RSD<1 0 % ,回收率在 88%～ 1 0 5%之间 ,检测限为0 .1 5pg/m L
2001年03期 25-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k] - 李丽清,周艳梅,封满良,吕九如
采用流动注射技术 ,研究了氨基比林 -高锰酸钾 -连二亚硫酸钠体系的化学发光行为。对影响化学发光强度的诸因素进行了实验探讨 ,建立了化学发光法测定片剂中氨基比林的新方法。方法的检出限为 6× 1 0 -8g/m L,线性范围为2 .0× 1 0 -7～ 8.0× 1 0 -5g/m L。对浓度为 4.0× 1 0 -6g/m L的氨基比林的相对标准偏差为 1 .8%
2001年03期 28-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k] - 涂代惠,李思敏
提出了一种测定钨矿中微量钨的分光光度法。该法摩尔吸光系数ε为9.6× 1 0 4 L· mol-1· cm-1,相对标准偏差 <2 % ,加标回收率为 95%～ 1 0 4 %。WO3 含量在 0～ 30 μg/50 m L 范围内满足比尔定律
2001年03期 31-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k] - 樊静,陈亚红,叶存玲,冯素玲
在盐酸介质中 ,利用盐酸普鲁卡因 -亚硝酸钠 - α-萘胺的重氮化 -偶合反应 ,建立了流动注射光度法测定盐酸普鲁卡因的新方法。利用控制加权形心单纯形优化法选择最佳实验条件 ,测定的线性范围为 0～ 30μg/m L,该法已用于药物中盐酸普鲁卡因含量的测定
2001年03期 34-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k] - 李全民,赵春霞,卫伟
研究了硫氰酸铵 -结晶紫 - H2 O体系浮选分离 Co( )与 Ni( )、Fe( )、Mn( )、Al( )、Cd( )等常见离子的方法及条件。当 Na Cl用量为 1g,硫氰酸铵 ( 0 .1 mol/L)和结晶紫 ( 1× 1 0 -3 mol/L)溶液用量分别为 1 .5m L 和2 .5m L,总体积为 1 0 m L时 ,控制 p H 1 .0～ 2 .0 ,即可实现 Co( )与上述离子的分离
2001年03期 37-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k] - 张小玲,阎宏涛
研究了在 β-环糊精 ( β- CD)和各种不同类型表面活性剂存在下 5-溴 - ( 2 -噻唑偶氮 ) - 5-二乙氨基苯甲酸 ( 5- Br- TADEB)与铑的显色反应。在 p H 4.0～5.7的 HAc- Na Ac介质中 ,Rh3 +与 5- Br- TADEB形成稳定的 1∶ 2蓝色络合物 ,最大吸收波长位于 687nm处。阴离子和非离子表面活性剂对体系无明显作用 ,β- CD和阳离子表面活性剂分别加入使体系灵敏度提高 2 0 % ,而当 β- CD与阳离子表面活性剂同时加入则可使体系灵敏度提高 50 % ,其表观摩尔吸光系数ε=1 .1 4× 1 0 5L·mol-1·cm-1。该方法已用于含铑催化剂中微量铑的测定
2001年03期 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k] - 刘淑萍,刘占峰
研究了在聚乙烯醇存在下 ,罗丹明 B( RDB)与硼钼杂多酸的离子缔合显色反应。在合适的硫酸介质环境下 ,形成硼钼杂多酸 ,再与 RDB形成离子缔合物 ,其 λmax=570 nm,ε570 =1 .0× 1 0 5L· mol-1· cm-1,硼浓度范围在 0～1 .2μg/2 5m L符合比尔定律。用等摩尔连续变化法 ,平衡移动法确定 B∶ Mo∶RDB=1∶ 7∶ 4。方法已用于添加硼烧结矿中微量全硼的测定
2001年03期 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k] - 白林山,黎伟利
研究了在室温及 0 .4mol/L H2 SO4 介质中碘离子对 KBr O3 氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用 ,建立了一种测定微量碘的新方法。碘离子浓度在0 .2 0～ 2 .0 μg/m L范围内与 ΔA呈线性关系 ,检测限为 0 .1 4μg/m L。多数常见离子无干扰 ,可用于海带中微量碘的测定
2001年03期 46-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] - 董慧茹,张敬畅,金花,张建军
采用薄层色谱法 ,对新型化合物 5H-苯基联苯膦 ( PDBP)磺化产物的分离、二磺化和三磺化 PDBP氧化物标准品的制备及其定量分析进行了研究
2001年03期 48-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k] - 刘根起,张小玲,张光
研究了钌 ( )与 2 - ( 5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二甲氨基苯胺 (简称为 5- Br-PADMA)的显色反应。在 p H4.2～ 6.2的醋酸 -醋酸钠缓冲溶液中 ,盐酸羟胺存在并加热条件下 ,Ru( )可与试剂形成绿蓝色配合物 ,加酸酸化后 ,其最大吸收峰位于 61 9nm,表观摩尔吸光系数达 9.2 7× 1 0 4 L· mol-1· cm-1。钌 ( )浓度在 0～ 0 .80 mg/L范围内符合比尔定律。利用 EDTA作掩蔽剂 ,可允许较大量的常见金属离子存在。方法已用于样品中微量钌的测定
2001年03期 51-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k] - 杨雪梅,王传斌
建立了直接测定尿中富马酸比索洛尔的荧光分光光度法。荧光强度与富马酸比索洛尔含量在 1 0 0～ 1 0 0 0 ng/m L范围内呈线性关系。检测限 2 0 ng/m L。对浓度 1 0 0 ng/m L 与 50 0 ng/m L 的标准溶液进行测定 ,其回收率分别为95.6%和 99.6% ,相对标准偏差为 5.6%和 2 .3% ,可用于尿中富马酸比索洛尔含量的测定
2001年03期 54-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k] - 侯明,赵青华
研究了在 p H 2 .5的 HCl- Na Ac介质中 ,溴化十六烷基三甲铵( CTMAB)对桑色素 ( morin)和钒 ( )配合物荧光的增敏作用 ,建立了利用钒 ( ) - morin- CTMAB胶束增敏荧光反应测定痕量钒的荧光光度新方法。方法的检出限为 0 .92μg/L ,荧光强度与钒的含量在 0 .0 1 0～ 6.0μg/1 0 m L范围内呈线性关系 ,配合物中钒 ( )与桑色素的组成比为 :V( )∶ morin=1∶ 1。方法可应用于天然水和食品中微量钒的测定
2001年03期 56-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k] - 李建平,屈优优,魏小平
研究了甲基橙亚硝化产物的极谱波行为 ,提出了亚硝化极谱法测定亚硝酸根的灵敏极谱波新体系。在 0 .6mol/L 盐酸中 ,甲基橙与 NO-2 的亚硝化反应产物在极谱仪上于 - 0 .31 V( vs.SCE)可获得灵敏的极谱波。导数波高与亚硝酸根浓度在 1 .0 9× 1 0 -7～ 1 .0 9× 1 0 -5mol/L范围内成正比 ,检出限为 6.52× 1 0 -8mol/L。研究了极谱波行为及反应机理。并利用该法测定了水样中的亚硝酸根
2001年03期 60-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k] - 肖国荣,黄选忠
建立了一种测定蛋白质的蛋白质 -钼 ( ) - PV- OP显色体系光度法 ,蛋白质含量在 0～ 50 .0 μg/m L范围内符合比尔定律。方法已应用于尿液、血清和豆浆中总蛋白测定 ,加标回收率 90 %～ 1 0 8% ,相对标准偏差 1 .8%～ 3.0 % ( n=5) ,检出限 4.0μg/m L
2001年03期 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k] - 曾云龙,唐春然
用直接电位法测定了统扑净生产废水和印染厂排放废水中硫氰酸根的浓度。在温度为 1 6℃ ,浓度为 0 .0 2 mol/L HCl的体系中 ,以功能高分子 PVC-双硫腙 -铜 ( I)载体的 SCN-离子电极在 SCN-离子浓度为 1 .0× 1 0 -2 ～ 5× 1 0 -6mol/L时呈能斯特响应 ,斜率为 58± 2 m V/dec,检出限为 2 .0× 1 0 -6mol/L。电极的选择性次序为 :SCN->>Cl O4 -～Sal->>Cl->NO3 ->HPO4 2 ->SO4 2
2001年03期 66-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k] - 杨晓云,王立世,莫金垣,徐汉虹
使用自行设计组装的毛细管电泳柱端安培检测系统 ,对四个酚类化合物进行了分离检测。研究了工作电极、缓冲液及其 p H值、检测电压和分离电压对分离检测的影响。在优化条件下 ,4个酚在 5× 1 0 -6～ 5× 1 0 -4 mol/L范围内峰高与浓度成良好的线性关系 ,检测下限为 8.5× 1 0 -7mol/L
2001年03期 69-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k] - 刘伟民,陈晓青,徐金华
设计了分光光度自动分析系统的硬、软件 ,利用汞 ( )对藏红 T-碘化钾体系的催化褪色作用 ,建立了微量汞的催化动力学 -流动注射停流分光光度自动测定方法。Hg( )含量在 0～ 6.0 μg/m L范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.5×1 0 -7g/m L,分析频率为 2 0 s/h。方法用于合成样品及污水中汞的测定 ,回收率为95.6%和 98.5% ,相对标准偏差为 5.1 %和 4.5% ( n=9
2001年03期 73-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k] - 李祖光,高云芳,高志祥
建立了一种联合测定硼酰化钴中钴含量和硼含量的分析方法。采用二甲酚橙为指示剂 ,EDTA为滴定剂测钴时 ,加入孔雀绿作衬托剂 ,可明显改善滴定终点。采用甘露醇强化硼酸滴定硼时 ,以 EDTA为掩蔽剂 ,可消除二价钴对硼分析的干扰 ;改用溴甲酚绿 -甲基红 -酚酞三元混合指示剂作为测定硼的指示剂 ,使滴定终点灵敏 ,准确
2001年03期 76-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k] - 邹乐西,吴伦强,向方寿,王林
研究了用碳硫分析仪测定铀铌合金中的微量碳的影响因素。钨粒加铁片是铀铌中碳释放的良好助熔剂 ;用硝酸 ( 1 + 1 )可有效去除铀铌试样表面上的吸附碳 ;在空气条件下清洗铀铌试样 ,其表面对碳的吸附不显著 ;不同的试样加工方式对铀铌试样中碳量的测定有一定影响。本方法适用于碳量为 40～ 1 0 0 0μg/g的铀铌试样中碳的测定。相对标准偏差 1 0 %
2001年03期 79-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k] - 袁倬斌,李向军,熊辉
介绍了一种新的毛细管电泳柱上安培检测装置。以碳纤维微电极为工作电极 ,在自组装的 ACS- 2 0 0 0毛细管电泳仪上 ,测定了三种苯二酚的异构体 :邻苯二酚、对苯二酚、间苯二酚 ,在 2 0 min内达到了基线分离
2001年03期 82-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k] - 张小燕,王晓红,董发昕2001年03期 85-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
- 李支援2001年03期 88页 [查看摘要][在线阅读][下载 20k]
- 王小淳2001年03期 89-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
- 王劼,陈树榆,余华明,孙梅2001年03期 91-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k]
- 吕亚萍,周永列2001年03期 93-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
- 谷学新,邹洪,朱若华
本文是《分析试验室》定期评述中“分析化学中的分离技术”开篇。主要评述了 1 995年至 2 0 0 0年国内分析化学中的分离技术的发展。内容分概述、沉淀 -共沉淀、萃取、静态与动态吸附及新技术 ,如浮选、膜分离、超临界流体萃取、分子烙印等。引用文献 4 64篇
2001年03期 96-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 370k] 下载本期数据